A.L.A.R.M.E.
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http://alarme.asso.fr/index/

L'association Libre pour l'Aide à la Recherche sur la Moelle Epinière (ALARME) a été créée en février 2000 par Audrey Hénocque, actuellement vice-présidente et son frère Stéphane avec l'aide de nombreux proches et personnes concernées.
Aujourd'hui, plus de 500 adhérents nous ont rejoints ainsi que de nombreux scientifiques reconnus, du CNRS et de l'INSERM notamment. Ces chercheurs souhaitent faire connaître leurs travaux trop mal connus sur les méthodes de récupération en cas d'atteinte ou de lésions de la moelle épinière. Ils n'hésitent pas à participer aux événements organisés par A.L.A.R.M.E. qui subventionnent les laboratoires de certains de ces chercheurs afin de guérir entre autre la paraplégie ou la tétraplégie.

 
APF
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www.apf.asso.fr/index.php

L'Association des Paralysés de France est une association nationale dirigée par un conseil d'administration élu par ses adhérents.
L'association est à la fois un mouvement revendicatif et une association de gestion de services et d'établissements médico-sociaux en s'appuyant sur une charte et un projet associatif communs.

 
FFASB
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http://www.spinabifida.fr/

La Fédération Française des Associations du Spina Bifida a été créée et déclarée le 30 mars 1994, à la préfecture de Toulouse (parution au Journal officiel du 20 avril 1994).
Actuellement, elle est la seule association représentante officielle des Spina Bifida français auprès des instances, françaises et européennes (depuis le congrès européen de Hollande en 1994) ainsi qu'internationales depuis le congrès de Sydney (Australie) en septembre 1995. Ce site se veut être un espace d'information, de discussion, d'échanges fructueux, entre toutes les personnes qui sont confrontés à ce handicap, soit de par leur vie quotidienne soit de par leur vie professionnelle.

 
LSEP
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http://www.lfsep.asso.fr/

L'association dite :"Ligue Française contre la Sclérose en Plaques", par abréviation L.F.S.E.P. fondée le 26 décembre 1986 et reconnue d'Utilité Publique par décret du 21 janvier 1997 a pour but de fédérer toutes les actions en faveur de la lutte contre la sclérose en plaques, notamment :
d'informer les malades, les médecins, le grand public, de favoriser : l'aide morale et matérielle aux patients et à leur famille, par les associations adhérentes.l'aide à la recherche sur la sclérose en plaques : formation de chercheurs, enseignement, aide au fonctionnement et à l'équipement des laboratoires de recherche.l'aide à la création, à la subvention, à l'administration d'tablissements ayant pour objectifs les soins et/ou la recherche sur la sclérose en paques.de rechercher des fonds.

 
NAFSEP
logo NAFSEP

http://www.nafsep.org

Aujourd'hui, la NAFSEP comprend près de 8 500 adhérents et donateurs, elle est présente sur l'ensemble du territoire grâce à ses 117 délégués départementaux qui assurent une présence et une écoute partout en France.
La NAFSEP a trois axes prioritaires :l'action sociale en faveur de l'aide aux patients,la création et la gestion de centres spécifiques de soins et d'hébergement pour Sclérosés En Plaques lourdement atteints, soutenir la recherche clinique et fondamentale, en concertation avec le Comité médico-scientifique de l'ARSEP (Association de Recherche sur la Sclérose en plaques.)